Інструкція для медичного застосування препарату ГЛАУВЕНТ

міжнародна та хімічна назви: глауцин; 1,2,9,10-тетраметокси-6а-and#945;-апорфіну гідробромід;

 фізико-хімічні властивості: круглі, двоопуклі драже, колір драже по 10 мг – рожевий, колір драже по 40 мг – оранжевий;

склад:

• 1 драже містить глауцину гідроброміду 10 мг або 40 мг;

допоміжні речовини: крохмаль пшеничний, цукор кристалічний, желатин, тальк, кислота стеаринова, целюлоза мікрокристалічна, титану діоксид, гумі арабік, опалукс, гліцерин, поліетиленгліколь 6000.

 

Форма випуску.

• Драже.

 

Фармакотерапевтична група.

• Протикашльові засоби. Код АТС R05DB28**.

 

Фармакологічні властивості.

• Фармакодинаміка. Глаувент справляє

протикашльовий ефект за рахунок впливу на кашльовий центр. Містить глауцин – алкалоїд з рослини Glaucinum flavum (Мачок жовтий), який пригнічує центр кашлю. На відміну від кодеїну глауцин не впливає на центр дихання і не спричиняє медикаментозну залежність. Він не впливає на моторику кишечнику, виявляє незначну спазмолітичну дію, може спричинити зниження артеріального тиску. Має деяку протизапальну дію.

Фармакокінетика. При пероральному застосуванні препарат швидко резорбується з шлунково-кишкового тракту. Час досягнення максимального рівня в плазмі становить приблизно 1,5 год. Метаболізується в печінці і виводиться переважно із сечею.

 

Показання для застосування.

• Застосовується при сухому кашлі різної етіології:

інфекційно-запальних захворюваннях верхніх дихальних шляхів, деяких захворюваннях легенів (гострий і хронічний бронхіт, пневмонія, силікоз, туберкульоз), інфекційних захворюваннях (коклюш, грип).

 

Спосіб застосування та дози.

• Глаувент приймають внутрішньо. Разова доза

для дорослих становить 40 мг, добова – 80-120 мг. У більш тяжких випадках разову дозу можна збільшити до 80 мг. Максимальна добова доза не повинна перевищувати 200 мг.

Разова доза для дітей старше 4 років становить 10 мг, добова – 20-30 мг.

Препарат рекомендується приймати після їди.

Для пацієнтів з нирковою недостатністю необхідно зменшити дозу препарату або збільшити інтервал між прийомами.

Тривалість курсу лікування визначається тяжкістю та перебігом захворювання.

 

Побічна дія.

• Зрідка при

застосуванні високих разових доз (приблизно 80 мг) може виникнути запаморочення, нудота, слабкість, зниження артеріального тиску. Можливі алергічні реакції, які виявляються у вигляді свербежу або висипань.

 

Протипоказання.

• Підвищена

чутливість до препарату; артеріальна гіпотензія і інфаркт міокарда; діти до 4-річного віку.

 

Передозування.

• При передозуванні вживають загальноприйнятих

заходів для швидкого елімінування препарату з організму (промивання шлунку, застосування активованого вугілля, інфузія водно-сольових розчинів), а також проводять симптоматичне лікування.

 

Особливості застосування.

• Глаувент не слід застосовувати при вологому кашлі,

який супроводжується виділенням мокротиння, оскільки існує ризик обтурації бронхів секретом, який міститься в них. Необхідно з обережністю призначати препарат хворим з гіпотензією і з лабільним артеріальним тиском, оскільки у результаті його симпатолітичної дії існує ризик виникнення колапсу.

Вагітність і годування груддю. Проведені експерименти на тваринах не виявили ембріотоксичної і тератогенної дії препарату. Незважаючи на це, Глаувент слід з обережністю призначати жінкам під час вагітності і годування груддю беручи до уваги співвідношення користь/ризик.

Керування автомобілем і робота з автоматизованими механізмами. Препарат не рекомендується застосовувати водіям і особам, робота яких потребує високої швидкості фізичних і психічних реакцій, через можливе виникнення запаморочення, головного болю, сонливості, слабкості і стану легкої стомлюваності.

До складу цього лікарського засобу входить крохмаль пшеничний і може бути небезпечним для хворих на целіакію (глютенову ентеропатію).

Цей лікарський засіб містить 0,02 г цукру кристалічного. При застосуванні відповідно до рекомендованих доз з кожною дозою в організм потрапляє до 0,02 г цукру кристалічного. Це є небезпечним для осіб з уродженою непереносимістю фруктози, глюкозним/галактозним синдромом мальабсорбції або сахарозо/ізомальтазним дефіцитом.

 

Взаємодія з іншими лікарськими засобами.

• Даних щодо будь-яких несприятливих взаємодій

Глаувенту з лікарськими засобами немає. Його можна комбінувати з антибіотиками, хіміотерапевтичними засобами та іншими лікарськими засобами.

 

Умови та термін зберігання.

• Зберігати

в оригінальній упаковці, у сухому і захищеному від світла місці при температурі не вище 25°С. Зберігати в недоступних для дітей місцях. Термін придатності – 3 роки.