03.com.ua- свободная медицинская энциклопедия. Каждый зарегистрированый участник может редактировать статьи
Інструкція для медичного застосування препарату АНУЗОЛ
Содержание
- 1 основні фізико-хімічні властивості:
- 2 склад:
- 3 Форма випуску.
- 4 Фармакотерапевтична група.
- 5 Фармакологічні властивості.
- 6 Показання для застосування.
- 7 Спосіб застосування та дози.
- 8 Побічна дія.
- 9 Протипоказання.
- 10 Передозування.
- 11 Особливості застосування.
- 12 Взаємодія з іншими лікарськими засобами.
- 13 Умови та термін зберігання.
основні фізико-хімічні властивості:
- супозиторії зеленувато-жовтого або
зеленувато-жовтого з буруватим відтінком або світло-коричневого кольору з запахом ксероформу, торпедоподібної форми;
склад:
- 1 супозиторій містить ксероформу – 0,1г, екстракту красавки (беладони)
густого - 0,02 г, цинку сульфату – 0,05 г;
допоміжні речовини: гліцерин дистильований, основа для супозиторіїв (вітепсол).
Форма випуску.
- Супозиторії ректальні.
Фармакотерапевтична група.
- Антигемороїдальні препарати для місцевого
застосування. Код АТС С05АХ03 .
Фармакологічні властивості.
- Фармакодинаміка. Препарат має
болезаспокійливу, місцеву протизапальну, спазмолітичну, антисептичну, в”яжучу та підсушуючу дію.
Фармакокінетика. Не вивчалась
Показання для застосування.
- Лікування геморою, тріщин заднього проходу.
Спосіб застосування та дози.
- Застосовують ректально. Дорослим по 1 супозиторію
1-2 рази на добу, але не більше 7 супозиторіїв на добу. Тривалість лікування залежно від плину захворювання встановлюється лікарем індивідуально
Побічна дія.
- Можливі алергічні реакції, печіння в ділянці
заднього проходу, сухість у роті, запор, послаблення стулу, відчуття серцебиття, розширення зіниць, тимчасове порушення зору (парез акомодації), головний біль, запаморочення, порушення сну, сонливість.
Протипоказання.
- Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів
препарату, атонія кишечнику, серцева недостатність у стадії декомпенсації, тахіаритмія, міастенія, закритокутова глаукома, аденома передміхурової залози, вагітність, лактація.
Передозування.
- Можливі нудота, блювання, психомоторне збудження,
судоми, затримка сечовипускання, зниження потовиділення, гіпертермія. У цих випадках слід припинити застосування і звернутися до лікаря.
Особливості застосування.
- Не рекомендується застосовувати у пацієнтів,
діяльність яких пов”язана з необхідністю високої концентрації уваги, швидких психічних та рухових реакцій (в тому числі керування транспортними засобами, робота на верстатах та ін.)
Даних про застосування препарату у дітей немає.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами.
- Антациди, проносні, кетоконазол,
метоклопромід – послаблюють антихолінергічний ефект препарату; холінолітики та трициклічні антидепресанти (амітриптилін, іміпрамін, нортриптилін, протриптилін) – посилюють.
Умови та термін зберігання.
- Зберігати у сухому, захищеному від світла,
недоступному для дітей місці при температурі від +5 до + 20 andordm;С.
Термін придатності - 2 роки. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.