03.com.ua- свободная медицинская энциклопедия. Каждый зарегистрированый участник может редактировать статьи
Інструкція для медичного застосування препарату АДЕМОЛ®-ДАРНИЦЯ
хімічна назва: 1-адамантилетилокси-3-морфоліно-2-пропанолу гідрохлорид;
Содержание
- 1 основні фізико-хімічні властивості:
- 2 склад:
- 3 Форма випуску.
- 4 Фармакотерапевтична група.
- 5 Фармакологічні властивості.
- 6 Показання для застосування.
- 7 Спосіб застосування та дози.
- 8 Побічна дія.
- 9 Протипоказання.
- 10 Протипоказання.
- 11 Передозування.
- 12 Особливості застосування.
- 13 Взаємодія з іншими лікарськими засобами.
- 14 Умови та термін зберігання.
основні фізико-хімічні властивості:
- прозора безбарвна або злегка забарвлена
рідина;
склад:
- 1 мл розчину містить 10 мг адемолу;
допоміжна речовина: вода для ін’єкцій.
Форма випуску.
- Розчин для ін’єкцій.
Фармакотерапевтична група.
- Препарати, які стимулюють тонус і
скорочувальну активність міометрію.
Код АТС G02A X.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка. Механізм дії адемолу пов’язаний з його and#946;-адреноблокуючим, гангліоблокуючим і антихолінестеразним ефектами. Існують дані про нормалізуючий вплив препарату на процеси обміну іонів калію і кальцію.
Адемол стимулює скорочувальну функцію матки при вагітності і пологах. На відміну від окситоцину і простагландинів його утеростимулююча дія більш фізіологічна: порушена скорочувальна функція матки при слабкості пологової діяльності нормалізується шляхом посилення фізичних скорочень без істотного підвищення тонусу матки. Адемолу властиві транквілізуючий та аналгезуючий ефекти у дозах, що стимулюють матку. Адемол має також і антиамнестичні властивості, що перевищують такі в пірацетаму.
Фармакокінетика. Практично не вивчена. При парентеральному введенні адемол швидко надходить у системний кровотік з підшкірної клітковини і м’язів. Час досягнення максимальної концентрації в крові (ТСмах) при підшкірному введенні становить 5–6 хв.
Показання для застосування.
- Первинна і вторинна слабкість пологової
діяльності.
Спосіб застосування та дози.
- Адемол®-Дарниця вводять підшкірно,
внутрішньом’язово та внутрішньовенно.
При парентеральному введенні разова доза становить 2 мл 1 % розчину Адемол®-Дарниця. При підшкірному введенні препарату утеростимулюючий ефект настає через 5–6 хвилин, при одноразовому внутрішньовенному введенні – через 1–2 хвилини. Стимуляція скорочувальної функції матки наростає поступово і через 5–10 хвилин стає стабільною.
Вищі одноразові та курсові дози препарату не встановлені.
Побічна дія.
- При внутрішньовенному введенні Адемолу®-Дарниця
може спостерігатися короткочасне (протягом 1–2 хвилин) зниження артеріального тиску, м’язова слабкість, брадикардія. У осіб, схильних до алергічних реакцій, може виникнути бронхоспазм. Можливий головний біль, шкірні алергічні реакції.
Протипоказання.
Протипоказання.
- и для призначення Адемолу®-Дарниця
є підвищена чутливість до препарату, стани, при яких природні пологи небажані і/або трансвагінальні пологи неможливі (при клінічно або анатомічно вузькому тазі, поперечному і косому положенні плоду, якщо загрожує розрив матки, при наявності рубців на матці після перенесеного раніше кесаревого розтину, а також передлежанні плаценти), асфіксії плоду. Крім того, препарат протипоказаний при тяжких серцево-судинних захворюваннях і порушеннях функції печінки і нирок.
Передозування.
- При передозуванні Адемол®-Дарниця може
спричинити пригнічення функцій ЦНС, порушення координації рухів, фібриляцію окремих груп м’язів тіла аж до судом.
Лікування. При гіпотензії і колапсі вводять аналептики, здійснюють корекцію кислотно-лужного балансу і електролітів плазми крові. У тяжких випадках проводять форсований діурез, гемосорбцію.
Особливості застосування.
- При застосуванні препарату необхідно
проводити контроль частоти серцевих скорочень і артеріального тиску. У породіль з органічними захворюваннями серця в анамнезі необхідний контроль ЕКГ у ранньому післяпологовому періоді.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами.
- Можливий гіпотензивний ефект препарату
послабляється нестероїдними протизапальними засобами (затримка Na+ і блокада синтезу простагландинів нирками), глюкокортикостероїдами і естрогенами (затримка Na+). Серцеві глікозиди, метилдопа, резерпін і гуанфацин, блокатори повільних кальцієвих каналів (верапаміл, дилтіазем), аміодарон, антиаритмічні лікарські засоби можуть підвищувати ризик розвитку брадикардії. Діуретики, клонідин, симпатолітики, гідралазин і інші гіпотезивні лікарські засоби можуть призвести до надмірного зниження артеріального тиску.
Умови та термін зберігання.
- Зберігати в недоступному для дітей місці, в
оригінальній упаковці, при температурі не вище 25 °С.
Термін придатності – 2 роки.