РЕКОФОЛ®

• Виробник, країна: "Schering Oy" компанії "Schering AG", Фінляндія/Німеччина
• Міжнародна непатентована назва: Propofol
• АТ код: N01AX10
• Лікарська форма: Суспензія для ін'єкцій
• Форма випуску: Емульсія для внутрішньовенного введення, 10 мг/мл по 20 мл в ампулах № 5; по 50 мл, 100 мл у флаконах № 1
• Діючі речовини: 1 мл емульсії містить пропофолу - 10.0 мг
• Допоміжні речовини:
• Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
• Показання: Підтримання загальної анестезії; седація при хірургічних та діагностичних процедурах під регіональною або місцевою анестезією.
• Термін придатності: 3р
• Номер реєстраційного посвідчення: UA/0785/01/01
• Термін дії посвідчення: з 17.03.2004 до 17.03.2009
• Наказ МОЗ: 141 від 17.03.2004

Ссылки

• Інструкція для медичного застосування