03.com.ua- свободная медицинская энциклопедия. Каждый зарегистрированый участник может редактировать статьи
ГРАСТИМ: различия между версиями
Перейти к навигации
Перейти к поиску
Root (обсуждение | вклад) м (1 версий) |
(имя автора стёрто) |
(нет различий)
|
Текущая версия на 12:33, 5 августа 2007
- Виробник, країна:
- "Dr.Reddy`s Laboratories Limited", Індія
- Міжнародна непатентована назва: Filgrastim
- АТ код: L03AA02
- Лікарська форма: Розчин для ін'єкцій
- Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл (0,3 мг/мл) у флаконах № 1
- Діючі речовини: 1 мл розчину містить людського гранулоцитарного колонієстимулюючого фактора (G-CSF) - 0.3 мг
- Допоміжні речовини:
- Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
- Показання: Зменшення тривалості і частоти виникнення нейтропенії у хворих, які отримують хіміотерапію цитотоксичними засобами; мобілізація аутологічних КПГКП; довготривала терапія, спрямована на збільшення кількості нейтрофільних гранулоцитів тощо.
- Термін придатності: 2р
- Номер реєстраційного посвідчення: UA/0633/01/01
- Термін дії посвідчення: з 20.02.2004 до 20.02.2009
- Наказ МОЗ: 96 від 20.02.2004