03.com.ua- свободная медицинская энциклопедия. Каждый зарегистрированый участник может редактировать статьи

Інструкція для медичного застосування препарату ТАНАКАН

Материал из 03.com.ua.
Перейти к навигации Перейти к поиску

основні фізико-хімічні властивості:

  • рідина темно-коричневого кольору, зі

специфічним запахом;


склад:

  • 1 мл розчину містить стандартизованого екстракту Гінкго Білоба (24%

гетерозидів гінкго та 6% Гінкголідів-білобалідів) 40 мг;

допоміжні речовини: натрію сахаринат, віддушка апельсинова розчинна, віддушка лимонна, спирт, вода очищена.

 


Форма випуску.

  • Розчин для перорального застосування.

 


Фармакотерапевтична група.

  • Засоби, що застосовуються при деменції.

Код АТС N06D X02.

 


Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. Препарат рослинного походження, нормалізує обмін речовин у клітинах, реологічні властивості крові і мікроциркуляцію. Покращує мозковий кровообіг і забезпечення мозку киснем і глюкозою, запобігає агрегації еритроцитів, гальмує фактор активації тромбоцитів. Виявляє дозозалежний регулюючий вплив на судинну систему, стимулює вироблення ендотелійзалежного послаблювального фактора, розширює дрібні артерії, підвищує тонус вен, тим самим регулює кровонаповнення судин. Зменшує проникність судинної стінки (протинабряковий ефект – як на рівні головного мозку, так і на периферії). Має антитромботичну дію (за рахунок стабілізації мембран тромбоцитів і еритроцитів, впливу на синтез простагландинів, зниження дії біологічно активних речовин і тромбоцитоактивуючого фактора). Запобігає утворенню вільних радикалів і перекисному окисленню ліпідів клітинних мембран. Нормалізує вивільнення, повторне поглинання і катаболізм нейромедіаторів (норепінефрину, дофаміну, ацетилхоліну) та їх здатність сполучатися з рецепторами. Має антигіпоксичну дію, покращує обмін речовин в органах і тканинах, сприяє накопиченню в клітинах макроергів, підвищенню утилізації кисню і глюкози, нормалізації медіаторних процесів у центральній нервовій системі.

Фармакокінетика. При прийомі внутрішньо відбувається швидка і повна абсорбція. Повне виведення препарату з радіактивною вуглецевою міткою здійснюється за 72 години нирками та легенями. Період напіввиведення препарату становить 4,5 години.

 


Показання для застосування.

  • Дисциркуляторна енцефалопатія різного генезу

(наслідки інсульту, черепно-мозкових травм, у старечому віці), що виявляється розладами уваги та/або пам’яті, зниженням інтелектуальних властивостей, відчуттям страху, порушенням сну; порушення периферичного кровообігу і мікроциркуляції, у тому числі артеріопатії нижніх кінцівок, синдром Рейно; нейросенсорні порушення (запаморочення, дзвін у вухах, гіпоакузія, стареча дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія).

 


Спосіб застосування та дози.

  • Призначають по одній дозі (1 мл) розчину 3

рази на добу під час їди. Середня тривалість курсу лікування – 3 місяці.

 


Побічна дія.

  • Можливі розлади травлення, головний біль, алергічні

реакції.

 


Протипоказання.

  • Підвищена чутливість до препарату.

 


Передозування.

  • Не відомо.

 


Особливості застосування.

  • Перші ознаки поліпшення стану виникають через 1

місяць від початку лікування.

Достатнього досвіду застосування препарату для лікування вагітних, жінок у період годування груддю та дітей немає.

 


Взаємодія з іншими лікарськими засобами.

  • Немає.

 


Умови та термін зберігання.

  • Зберігати у недоступному для дітей місці при

температурі не вище 25°С. Термін придатності – 3 роки.