Інструкція для медичного застосування препарату КАНДЕРМ-БГ

основні фізико-хімічні властивості:

• пластична маса гомогенної консистенції

білого кольору;

склад:

• 1 г крему містить клотримазолу 10 мг, беклометазону дипропіонату 0,25

мг, гентаміцину сульфату 1 мг;

допоміжні речовини: вазелін, масло вазелінове, пропіленгліколь, спирт цетостериловий, паракрезол, цетомакрогель, натрію метабісульфіт, вода очищена.

Форма випуску.

• Крем для зовнішнього застосування.

Фармакотерапевтична група.

• Кортикостероїди для застосування в дерматології.

Код АТС D07C C04.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. Комбінований препарат для зовнішнього застосування з протигрибковою, антибактеріальною, протизапальною дією. Антимікотичний ефект крему кандерм забезпечує компонент клотримазол, який порушує склад клітинної мембрани грибів, що приводить до лізису клітин. Клотримазол справляє також антимікробну дію відносно до грампозитивних і деяких грамнегативних бактерій, протипротозойну та протитрихомонадну дію. Гентаміцину сульфат справляє антибактеріальну дію відносно до грампозитивних та багатьох грамнегативних бактерій. Беклометазону дипропіонат – синтетичний глюкортикостероїд, який виявляє місцеву протизапальну дію.

Фармакокінетика. При зовнішньому застосуванні в кров всмоктується незначна кількість препарату. У великій кількості препарат концентрується в епідермісі, меншою мірою - в дермі та підшкірній клітковині.

Показання для застосування.

• Крем Кандерм-БГ призначають при місцевій

терапії широкого спектра шкірних захворювань – дерматозів, дерматомікозів (кандидозів, трихофітій, мікроспорій, епідермофітій, різнобарвного лишая), різноманітних форм інфікованих екзем і шкірних інфекцій з вираженою запальною реакцією.

Спосіб застосування та дози.

• Крем наносять тонким шаром на уражені

ділянки шкіри 2-3 рази на добу та обережно втирають. Тривалість лікування індивідуальна, залежить від ступеня важкості перебігу хвороби, локалізації патологічних змін. Максимальний курс лікування препаратом становить 3 - 4 тижні. При грибкових ураженнях шкіри терапію препаратом рекомендують продовжувати протягом 2 тижнів після зникнення ознак захворювання.

Побічна дія.

• При підвищеній чутливості до компонентів препарату

можливі місцеві алергічні реакції, подразнення шкіри, свербіж.

Протипоказання.

• Підвищена чутливісь до будь-якого компонента

препарату, І триместр вагітності, період лактації, туберкульоз шкіри, шкірні прояви сифілісу, вітряна віспа, оперізувальний герпес. Діти до 3 років.

Передозування.

• Не встановлено.

Особливості застосування.

• Жінки у ІІ та ІІІ триместрах

вагітності та у період лактації повинні застосовувати препарата тільки тоді, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або дитини.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами.

• Місцеве застосування ністатину знижує

лікувальний ефект препарату.

Умови та термін зберігання.

• Зберігати у недоступному для дітей, сухому,

захищеному від світла місці при температурі від 18 до 25°С. Термін придатності - 3 роки.