03.com.ua- свободная медицинская энциклопедия. Каждый зарегистрированый участник может редактировать статьи
ФЛЮКОЛД®: различия между версиями
Перейти к навигации
Перейти к поиску
Root (обсуждение | вклад) м (1 версий) |
|||
| Строка 1: | Строка 1: | ||
| − | |||
*'''Виробник, країна:''' "[[Nabros Pharma Pvt. Ltd.]]", Індія | *'''Виробник, країна:''' "[[Nabros Pharma Pvt. Ltd.]]", Індія | ||
*'''Міжнародна непатентована назва:''' Comb drug | *'''Міжнародна непатентована назва:''' Comb drug | ||
| Строка 15: | Строка 14: | ||
== Ссылки == | == Ссылки == | ||
*[[Інструкція для медичного застосування препарату ФЛЮКОЛД®|Інструкція для медичного застосування]] | *[[Інструкція для медичного застосування препарату ФЛЮКОЛД®|Інструкція для медичного застосування]] | ||
| + | в | ||
Текущая версия на 03:07, 30 октября 2007
- Виробник, країна: "Nabros Pharma Pvt. Ltd.", Індія
- Міжнародна непатентована назва: Comb drug
- АТ код: N02BE51
- Лікарська форма: Таблетки
- Форма випуску: Таблетки № 4, № 200
- Діючі речовини: 1 таблетка містить: парацетамолу - 500.0 мг, кофеїну - 30.0 мг, фенілпропаноламіну - 25.0 мг, хлорфеніраміну - 2.0 мг
- Допоміжні речовини: Крохмаль, метилпарабен, пропілпарабен, кремнію діоксид коллоїдний, магнію стеарат, тальк очищений, барвник еритрозин
- Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики
- Показання: Грип та інші інфекційно-запальні захворювання, що супроводжуються лихоманкою, кашлем, головним болем, болем у горлі, загальною слабкістю, набряком слизової оболонки носа
- Термін придатності: 4р
- Номер реєстраційного посвідчення: П.10.02/05471
- Термін дії посвідчення: з 30.10.2002 до 30.10.2007
- Наказ МОЗ: 520 від 26.07.2006
Ссылки
в
