РАНІТИДИН

• Виробник, країна:
  • "Elegant India", Індія
  • "Replekfarm A.D.", Республіка Македонія
  • "Hemofarm", Сербія і Чорногорія
  • "Allied Chemicals & Pharmaceuticals Pvt. Ltd.", Індія
  • "Umedica Laboratories Pvt. Ltd", Індія
  • "Олайнський ХФЗ "Олайнфарм", Латвія
  • "S.C. Fabiol S.A." для "Ozone Laboratories Ltd.", Румунія/Великобританія
  • "Технолог", м.Умань, Черкаська обл., Україна
  • "Стома", м.Харків, Україна
  • "Щолківський вітамінний завод", м.Щолково-1, Московська обл., Російська Федерація
• Міжнародна непатентована назва: Ranitidine
• АТ код: A02BA02
• Лікарська форма: Розчин для ін'єкцій
• Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (25 мг/мл) в ампулах № 10
• Діючі речовини: 1 мл розчину містить ранітидину - 25.0 мг
• Допоміжні речовини:
• Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
• Показання: Виразкова хвороба шлунка або 12-типалої кишки; симптоматичні виразки; ерозивний та рефлюкс-езофагіт; синдром Золлінгера-Еллісона; профілактика виразок шлунково-кишкового тракту, рецидивів крововиливів з верхніх відділів шлунково-кишкового тракту та ін.
• Термін придатності: 3р
• Номер реєстраційного посвідчення: 2648
• Термін дії посвідчення: з 23.07.2003 до 23.07.2008
• Наказ МОЗ: 336 від 23.07.2003

Ссылки

• Інструкція для медичного застосування