03.com.ua- свободная медицинская энциклопедия. Каждый зарегистрированый участник может редактировать статьи
НАКАЗ МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ № 360 від 19.07.2005р. (із змінами та доповненнями)
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
від 19 липня 2005 року № 360
Зареєстровано в Міністерстві
юстиції України
20 липня 2005 р.
за № 782/11062
Про затвердження Правил виписування рецептів та вимог-замовлень на лікарські засоби і вироби медичного призначення, Порядку відпуску лікарських засобів і виробів медичного призначення з аптек та їх структурних підрозділів, Інструкції про порядок зберігання, обліку та знищення рецептурних бланків та вимог-замовлень
Із змінами і доповненнями, внесеними
наказами Міністерства охорони здоров'я України
від 20 жовтня 2005 року № 539
(враховуючи зміни, внесені згідно з наказом Міністерства охорони здоров'я України
від 31 травня 2006 року № 348,
від 4 липня 2006 року № 440,
від 30 січня 2007 року № 42)
Відповідно до Закону України "Про лікарські засоби" та Положення про Міністерство охорони здоров'я України, затвердженого Указом Президента України від 24.07.2000 № 918 (із змінами), з метою удосконалення порядку виписування рецептів та посилення контролю за обігом лікарських засобів і виробів медичного призначення у закладах охорони здоров'я НАКАЗУЮ:
1. Затвердити:
1.1. Правила виписування рецептів та вимог-замовлень на лікарські засоби і вироби медичного призначення, що додаються.
1.2. Порядок відпуску лікарських засобів і виробів медичного призначення з аптек та їх структурних підрозділів, що додається.
1.3. Інструкцію про порядок зберігання, обліку та знищення рецептурних бланків та вимог-замовлень, що додається.
1.4. Установити Форму журналу обліку отруйних та сильнодіючих лікарських засобів, що підлягають предметно-кількісному обліку в закладах охорони здоров'я (додаток).
|
(дію пункту 1 призупинено до 01.10.2006 р. згідно з наказом Міністерства охорони здоров'я України від 20.10.2005 р. № 539, враховуючи зміни, внесені згідно з наказом Міністерства охорони здоров'я України від 31.05.2006 р. № 348) |
|
(дію пункту 1 відновлено з 01.10.2006 р. згідно з наказом Міністерства охорони здоров'я України від 20.10.2005 р. № 539, враховуючи зміни, внесені згідно з наказом Міністерства охорони здоров'я України від 31.05.2006 р. № 348) |
2. Уважати таким, що втратив чинність, наказ МОЗ України від 30.06.94 № 117 "Про порядок виписування рецептів та відпуску лікарських засобів і виробів медичного призначення з аптек", зареєстрований в Міністерстві юстиції України 28.07.94 за № 171/380 (зі змінами).
|
(дію пункту 2 призупинено до 01.10.2006 р. згідно з наказом Міністерства охорони здоров'я України від 20.10.2005 р. № 539, враховуючи зміни, внесені згідно з наказом Міністерства охорони здоров'я України від 31.05.2006 р. № 348) |
|
(дію пункту 2 відновлено з 01.10.2006 р. згідно з наказом Міністерства охорони здоров'я України від 20.10.2005 р. № 539, враховуючи зміни, внесені згідно з наказом Міністерства охорони здоров'я України від 31.05.2006 р. № 348) |
3. Установити, що лікарський засіб трамадол незалежно від його торговельної назви та лікарської форми виписується на спеціальних рецептурних бланках ф-3, відповідно до постанови Кабінету Міністрів України від 18.01.2003 № 58 "Про затвердження Порядку здійснення контролю за обігом наркотичних (психотропних) лікарських засобів" (із змінами).
4. Установити, що контроль за правилами виписування рецептів, порядком зберігання та обліком рецептурних бланків здійснює МОЗ України, МОЗ Автономної Республіки Крим, головні управління (управління) охорони здоров'я обласних, Київської та Севастопольської міських державних адміністрацій, контроль за порядком відпуску лікарських засобів і виробів медичного призначення з аптек та їх структурних підрозділів здійснюють у межах повноважень Державна служба лікарських засобів і виробів медичного призначення та Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України та її територіальні підрозділи.
(пункт 4 із змінами, внесеними згідно з наказом
Міністерства охорони здоров'я України від 04.07.2006 р. № 440)
5. Дія наказу поширюється на всі заклади охорони здоров'я незалежно від їх форм власності і підпорядкування та суб'єктів господарської діяльності, що займаються медичною практикою, оптовою та роздрібною торгівлею лікарськими засобами, відпуском лікарських засобів і виробів медичного призначення лікувально-профілактичним закладам, підприємствам, установам, організаціям.
(пункт 5 із змінами, внесеними згідно з наказом
Міністерства охорони здоров'я України від 04.07.2006 р. № 440)
6. Пункт 6 втратив чинність
(згідно з наказом Міністерства охорони
здоров'я України від 20.10.2005 р. № 539)
7. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра В. О. Рибчука.
|
Міністр |
М. Є. Поліщук |
|
ЗАТВЕРДЖЕНО наказом Міністерства охорони здоров'я України від 19 липня 2005 р. № 360 Зареєстровано в Міністерстві юстиції України 20 липня 2005 р. за № 782/11062 |
Правила
виписування рецептів та вимог-замовлень на лікарські засоби і вироби медичного призначення
|
(Дію Правил призупинено до 1 жовтня 2006 року згідно з наказом Міністерства охорони здоров'я України від 20 жовтня 2005 року № 539, враховуючи зміни, внесені згідно з наказом Міністерства охорони здоров'я України від 31 травня 2006 року № 348) |
|
(Дію Правил відновлено з 1 жовтня 2006 року згідно з наказом Міністерства охорони здоров'я України від 20 жовтня 2005 року № 539, враховуючи зміни, внесені згідно з наказом Міністерства охорони здоров'я України від 31 травня 2006 року № 348) |
1. Загальні вимоги до виписування та оформлення рецептів на лікарські засоби і вироби медичного призначення
1.1. Рецепти на лікарські засоби і вироби медичного призначення (далі - Рецепти) виписуються лікарями закладів охорони здоров'я незалежно від форм власності та підпорядкування, згідно з видами медичної практики, на які було видано ліцензію МОЗ України та відповідно до лікарських посад (далі - медичні працівники). Рецепти на лікарські засоби, вироби медичного призначення, які відпускаються на пільгових умовах чи безоплатно, дозволяється виписувати лікарям державних та комунальних закладів охорони здоров'я за узгодженням з органами охорони здоров'я місцевих державних адміністрацій.
(пункт 1.1 у редакції наказу Міністерства
охорони здоров'я України від 04.07.2006 р. № 440)
1.2. Медичні працівники, які мають право виписувати Рецепти, є відповідальними за призначення хворому ліків та додержання правил виписування Рецептів згідно із законодавством України.
1.3. Рецепти виписуються хворому за наявності відповідних показів з обов'язковим записом про призначення лікарських засобів чи виробів медичного призначення в медичній документації (історія хвороби, медична карта амбулаторного чи стаціонарного хворого).
Рецепти виписуються на лікарські засоби, зареєстровані в Україні, крім випадків, передбачених чинним законодавством.
1.4. Рецепти повинні мати кутовий штамп закладу охорони здоров'я та завірятися підписом і особистою печаткою лікаря, а у випадках, передбачених цим наказом (п. 1.14), додатково - круглою печаткою суб'єкта господарювання, що провадить діяльність, пов'язану з медичною практикою.
Завіряти печаткою закладу охорони здоров'я або іншого суб'єкта господарювання, що провадить діяльність, пов'язану з медичною практикою, незаповнені та не підписані медичним працівником рецептурні бланки забороняється.
1.5. Лікарі, які займаються приватною медичною практикою, на рецептурних бланках у верхньому лівому куті зазначають свою адресу, номер ліцензії та дату її видачі.
1.6. Рецепти обов'язково виписуються на:
- рецептурні лікарські засоби;
- безрецептурні лікарські засоби, вироби медичного призначення у разі відпуску їх безоплатно чи на пільгових умовах;
- лікарські засоби, які виготовляються в умовах аптеки для конкретного пацієнта.
1.7. Рецепти виписуються на рецептурному бланку форми № 1 (ф-1) (додаток 1) та спеціальному рецептурному бланку форми № 3 (ф-3), зразок якої затверджений постановою Кабінету Міністрів України від 18.01.2003 № 58 "Про затвердження Порядку здійснення контролю за обігом наркотичних (психотропних) лікарських засобів" (із змінами), та виготовляються друкарським способом.
1.8. Забороняється нанесення на рецептурний бланк будь-якої інформації (в тому числі і рекламної), за винятком номера страхового поліса (за необхідності).
(пункт 1.8 у редакції наказу Міністерства
охорони здоров'я України від 04.07.2006 р. № 440)
1.9. Назва лікарського засобу, формоутворюючих та корегуючих речовин, його склад, лікарська форма, звернення лікаря до фармацевтичного працівника про виготовлення та видачу лікарських засобів пишуться латинською мовою.
(абзац перший пункту 1.9 із змінами, внесеними згідно з наказом
Міністерства охорони здоров'я України від 04.07.2006 р. № 440)
Використання латинських скорочень дозволяється тільки відповідно до прийнятих у медичній і фармацевтичній практиці (додаток 2).
Забороняється скорочення близьких за найменуванням інгредієнтів, що може призвести до плутанини відносно того, який лікарський засіб приписано.
1.10. Спосіб застосування ліків пишеться державною мовою або мовою міжнаціонального спілкування відповідно до Закону Української РСР "Про мови в Українській РСР" із зазначенням дози, частоти, часу та умов прийому. Забороняється обмежуватися загальними вказівками типу "Зовнішнє", "Відомо" тощо.
1.11. Рецепти виписуються чітко і розбірливо чорнилом або кульковою ручкою з обов'язковим заповненням належної інформації, передбаченої формою бланка Рецепта. Виправлення в Рецепті не дозволяється.
(пункт 1.11 із змінами, внесеними згідно з наказом
Міністерства охорони здоров'я України від 04.07.2006 р. № 440)
1.12. Усі специфічні вказівки, помітки медичного працівника ("Хронічно хворому", "За спеціальним призначенням") додатково завіряються його підписом та печаткою.
(пункт 1.12 із змінами, внесеними згідно з наказом
Міністерства охорони здоров'я України від 04.07.2006 р. № 440)
1.13. Рецепти на лікарські засоби, крім наркотичних (психотропних) лікарських засобів та лікарського засобу трамадол (незалежно від його торговельної назви та лікарської форми, далі - трамадол), і вироби медичного призначення виписуються на рецептурних бланках ф-1 (додаток 1).
Рецепти на наркотичні (психотропні) лікарські засоби в чистому вигляді або в суміші з індиферентними речовинами та трамадол виписуються на спеціальних рецептурних бланках ф-3.
Рецепт ф-3 додатково підписується керівником закладу охорони здоров'я або його заступником з лікувальної роботи (а в разі їх відсутності - підписом завідувача відділення цього закладу, на якого покладена відповідальність за призначення наркотичних (психотропних) лікарських засобів та трамадолу) і завіряється печаткою суб'єкта господарювання, що провадить діяльність, пов'язану з медичною практикою.
1.14. На рецептурних бланках ф-1 дозволяється виписувати не більше трьох найменувань лікарських засобів.
Одне найменування лікарського засобу виписується у разі:
- призначення пільговим категоріям населення на бланку ф-1;
- які підлягають предметно-кількісному обліку;
- призначення наркотичних (психотропних) лікарських засобів та трамадолу на бланку ф-3.
(абзац другий пункту 1.14 у редакції наказу
Міністерства охорони здоров'я України від 04.07.2006 р. № 440)
1.15. Рецепти на лікарські засоби, які підлягають предметно-кількісному обліку (додаток 3), що відпускаються на пільгових умовах чи безоплатно, крім наркотичних (психотропних) лікарських засобів та трамадолу, виписуються у 2 примірниках на бланку ф-1.
1.16. У разі виписування безоплатно чи на пільгових умовах наркотичних (психотропних) лікарських засобів та трамадолу поряд з виписуванням Рецепта на бланку ф-3 виписуються додатково Рецепти на бланку ф-1.
1.17. Пільговим категоріям пацієнтів, що проводять ін'єкції поза межами лікувально-профілактичних закладів, дозволяється виписувати до 100 г етилового спирту безоплатно на місяць.
1.18. У разі необхідності (відрядження, відпустка тощо) пацієнту, в тому числі тим, хто має право на безоплатне чи пільгове забезпечення, дозволяється виписувати на одному рецептурному бланку лікарські засоби в кількості, передбаченій для тримісячного курсу лікування, ураховуючи норми відпуску лікарських засобів.
При виписуванні таких Рецептів лікар повинен зробити вказівку "Хронічно хворому".
1.19. У разі необхідності, відповідно до дозового режиму, дозволяється виписувати Рецепт на лікарський засіб в кількості, необхідній для продовження чи повторення курсу лікування, шляхом зазначення кратності видачі ліків, за винятком лікарських засобів, для яких встановлені норми відпуску, зазначені в п. 1.22.
1.20. Для хворих із затяжними і хронічними захворюваннями Рецепти на лікарські засоби, що містять фенобарбітал у суміші з іншими лікарськими засобами та належать до рецептурних, можуть виписуватись на рецептурному бланку ф-1 на курс лікування до одного місяця з обов'язковою вказівкою лікаря "За спеціальним призначенням".
1.21. Забороняється виписувати Рецепти на лікарські засоби, перелічені в додатку 5 до цих Правил, та їх аналоги за дією, що використовуються для усіх видів наркозу (інгаляційного, неінгаляційного, увідного) та з метою досягнення міорелаксації при хірургічних та діагностичних втручаннях.
1.22. Забороняється виписувати в одному Рецепті наведені нижче лікарські засоби у більшій кількості, ніж та, що вказана в таблиці:
|
Назва лікарського засобу |
Граничнодопустима для відпуску кількість засобу на один Рецепт |
|
Амфепрамон (фепранон) |
|
|
драже 0,025 г |
50 драже |
|
Бупренорфін |
|
|
таблетки 0,2 мг |
20 табл. |
|
таблетки 0,4 мг |
20 табл. |
|
таблетки 2 мг |
10 - 12 табл. |
|
ампули 0,3 мг - 1 мл |
20 амп. |
|
ампули 0,6 мг - 2 мл |
10 амп. |
|
Дименоксадол (естоцин) |
|
|
таблетки 5 мг,15 мг, 30 мг, 60 мг |
12 табл. |
|
Морфіну гідрохлорид |
|
|
таблетки 10 мг |
|
|
ампули 1 % - 1 мл |
0,1 г (загальної кількості морфіну у перерахунку на безводну основу) |
|
Натрію оксибутірат та інші солі оксимасляної кислоти |
|
|
ампули 20 % - 5, 10 мл |
10 амп. |
|
флакони 66,7 % - 50 мл |
1 флакон |
|
Омнопон |
|
|
ампули 1 % - 1 мл |
0,1 г (загальної кількості морфіну, кодеїну, тебаїну в перерахунку на безводну основу) |
|
Психотропні лікарські засоби* |
10 - 12 табл., 10 амп. |
|
Тримеперидину гідрохлорид |
|
|
ампули 1,2 % - 1 мл |
0,25 г (загальної кількості тримеперидину в перерахунку на безводну основу) |
|
таблетки 25 мг |
10 табл. |
|
Триазолам (хальцион) |
|
|
таблетки 0,25 мг |
30 табл. |
|
Етилморфіну гідрохлорид** |
|
|
таблетки 10 мг, 15 мг |
0,2 г (загальної кількості етилморфіну в перерахунку на безводну основу) |
|
Просідол |
|
|
таблетки 25 мг |
10 табл. |
|
ампули 1 % - 1 мл |
0,25 г (загальної кількості просідолу в перерахунку на безводну основу) |
|
Трамадол (міжнародна непатентована назва) |
|
|
капсули, таблетки 0,05 г |
30 капс., табл. |
|
ампули 5 % - 1 мл |
10 амп. |
|
ампули 5 % - 2 мл |
10 амп. |
|
краплі 0,1 г в 1 мл |
1 флакон 50 мл |
|
свічки ректальні 0,1 г |
20 свічок |
____________
* Віднесені до психотропних лікарських засобів згідно із Законом України "Про обіг в Україні наркотичних засобів, психотропних речовин, їх аналогів і прекурсорів".
У разі надходження цих препаратів в оригінальних упаковках, що містять більшу кількість таблеток від указаної норми відпуску, дозволяється виписувати в Рецепті 1 упаковку, але не більше 50 таблеток.
** В очних краплях та мазях етилморфіну гідрохлорид може виписуватись у кількості до 1 г за наявності вказівки медичного працівника на рецепті "За спеціальним призначенням", завіреної підписом та власною печаткою лікаря, печаткою лікувально-профілактичного закладу.
1.22.1 Наркотичні (психотропні) комбіновані лікарські засоби, які підлягають предметно-кількісному обліку, виписуються медичними працівниками на рецептурних бланках ф-1.
1.22.2 Забороняється виписувати в одному Рецепті ф-1 наркотичні (психотропні) комбіновані лікарські засоби у більшій кількості у їх складі наркотичних засобів або психотропних речовин і прекурсорів, ніж та, що вказана у таблиці:
|
Назва наркотичного засобу, психотропної речовини, прекурсору |
Граничнодопустима для відпуску кількість у складі наркотичного (психотропного) комбінованого лікарського засобу на 1 Рецепт |
|
Кодеїн |
0,2 г |
|
Декстропропоксифен |
0,6 г |
|
Фенобарбітал |
1 г |
|
Ефедрину гідрохлорид |
0,6 г |
|
Псевдоефедрин |
0,6 г |
|
Фенілпропаноламін |
0,6 г |
|
Ерготамін |
0,02 г |
|
Ергометрин |
0,002 г |
|
(у перерахунку на безводну основу) |
|
У разі надходження цих препаратів в оригінальних упаковках, що містять більшу кількість речовини від указаної норми, дозволяється виписувати в 1 рецепті 1 упаковку лікарського засобу, але не більше 50 таблеток.
(пункт 1.22.2 із змінами, внесеними згідно з наказом
Міністерства охорони здоров'я України від 04.07.2006 р. № 440)
2. Особливості виписування Рецептів на лікарські засоби, що виготовляються в умовах аптеки
2.1. Рецепти на лікарські засоби, які виготовляються в аптеці, виписуються в розгорнутому вигляді.
(пункт 2.1 у редакції наказу Міністерства
охорони здоров'я України від 04.07.2006 р. № 440)
2.2. Назви наркотичних (психотропних) та отруйних лікарських засобів пишуться на початку Рецепта, далі - усі інші лікарські засоби (інгредієнти).
2.3. При виписуванні наркотичних (психотропних), отруйних та сильнодіючих лікарських засобів у дозах, що перевищують вищі одноразові дози, медичний працівник зобов'язаний написати дозу цього засобу словами і поставити знак оклику.
2.4. Кількість твердих та сипучих лікарських засобів указується у грамах (0,001; 0,01; 0,5; 1,0), рідких - у мілілітрах, грамах, краплях.
2.5. При необхідності негайного відпуску хворому ліків у верхній частині Рецепта проставляється позначка "cito" (швидко) або "statim" (негайно).
3. Термін дії Рецепта
3.1. Рецепти на лікарські засоби, виписані на рецептурних бланках ф-1, дійсні протягом одного місяця з дня виписки, а на спеціальних рецептурних бланках ф-3 - протягом п'яти днів з дня виписки.
(пункт 3.1 із змінами, внесеними згідно з наказом
Міністерства охорони здоров'я України від 04.07.2006 р. № 440)
4. Оформлення вимог-замовлень на лікарські засоби і вироби медичного призначення
4.1. Для забезпечення лікувально-діагностичного процесу або проведення наукових досліджень лікувально-профілактичні заклади або науково-дослідні установи можуть отримувати лікарські засоби, вироби медичного призначення з аптек та аптечних складів (баз) на вимогу-замовлення, яка містить інформацію про замовника (реквізити), його довірену особу, дату, торгову назву лікарського засобу, одиницю виміру, кількість упаковок замовлених та відпущених тощо.
(пункт 4.1 із змінами, внесеними згідно з наказами
Міністерства охорони здоров'я України від 04.07.2006 р. № 440,
від 30.01.2007 р. № 42)
4.2. При оформленні вимоги-замовлення для отримання з аптек та аптечних складів (баз) лікарських засобів, виробів медичного призначення вона завіряється кутовим штампом, круглою печаткою лікувально-профілактичного закладу або науково-дослідної установи, або суб'єкта господарювання, що провадить діяльність, пов'язану з медичною практикою, підписом керівника закладу (науково-дослідної установи) або його заступника з лікувальної частини.
(пункт 4.2 із змінами, внесеними згідно з наказом
Міністерства охорони здоров'я України від 30.01.2007 р. № 42)
4.3. У вимозі-замовленні вказують торгову назву лікарського засобу, дозування, форму випуску (таблетки, ампули тощо), вид упаковки (коробки, флакони, туби тощо), загальну кількість.
(пункт 4.3 із змінами, внесеними згідно з наказом
Міністерства охорони здоров'я України від 04.07.2006 р. № 440)
4.4. Вимоги-замовлення на лікарські засоби, що підлягають предметно-кількісному обліку, лікарські засоби для наркозу, лікарські засоби, які належать до фармакологічних груп, що наведені в додатку 5, та лікарські засоби, наведені в таблиці п. 1.22 цих Правил, виписуються на окремих бланках вимог-замовлень для кожної групи препаратів.
4.5. Вимоги-замовлення виписуються у трьох примірниках, а на лікарські засоби, що підлягають предметно-кількісному обліку, вимоги-замовлення виписуються у чотирьох примірниках.
В аптеці (аптечному складі/базі) залишається один примірник вимоги-замовлення, крім вимоги-замовлення на лікарські засоби, що підлягають предметно-кількісному обліку і залишаються у двох примірниках.
|
Заступник голови Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення |
Ю. В. Підпружников |
|
Додаток 1 до Правил виписування рецептів та вимог-замовлень на лікарські засоби і вироби медичного призначення |
|
Прізвище, ім’я та по батькові і вік хворого ———————————————————————————————— Адреса хворого або номер медичної карти амбулаторного хворого ————————————————————————————— Назва та кількість виписаних лікарських засобів ————————————————————————————————— Номер рецепта № ————— "....."..........20... р (дата виписки рецепта) л і н і я в і д р и в у ................................................................................................................................................................ Форма рецептурного бланка № 1 (ф-1) для виписування лікарських засобів і виробів медичного призначення, що відпускаються за повну вартість, безоплатно, з оплатою 50%, і таких, що підлягають предметно-кількісному обліку (розмір 105 х 150) * Назва закладу Код закладу за ЗКУД (штамп закладу) Код закладу за ЗКПО Медична документація ф-1 ———————————————————————————————————————— Номер рецепта №______ Р Е Ц Е П Т "____"________20___р (дорослий, дитячий – потрібне підкреслити) (дата виписки рецепта) ———————————————————————————————————————— За повну вартість Безоплатно Оплата 50% ———————————————————————————————————————— Прізвище, ім’я та по батькові і вік хворого ———————————————————————————————— Адреса хворого або номер медичної карти амбулаторного хворого ————————————————————————————— Прізвище, ім’я та по батькові лікаря ————————————————————————————————— ———————————————————————————————————————— I Rp: I I ———————————————————————————————————————— І Rp: І І 2 Продовження додатка 1 І Rp: І І _________________________________________________________________________________ Підпис та особиста печатка лікаря (розбірливо) М. П. Рецепт дійсний протягом 10 днів печатка лікувально - профілактичного закладу
____________________________________________________________________________________________ Пам'ятка лікарю (друкується на зворотному боці рецептурного бланка) Код лікувально-профілактичного закладу друкується друкарським способом або ставиться штамп. Рецепт виписується латинською мовою, розбірливо, чітко, чорнилом або кульковою ручкою, виправлення забороняються. На одному рецептурному бланку виписується: одне найменування лікарського засобу, що вміщує отруйні або наркотичні лікарські засоби або 1 – 3 найменування інших лікарських засобів. Дозволяються тільки прийняті правилами скорочення позначень. Тверді і сипучі речовини в грамах (0,01; 0,5; 1,0), рідкі – в мілілітрах, грамах і краплях; Спосіб вживання пишеться державною мовою відповідно до Закону України "Про мови в Українській РСР", забороняється обмежуватись загальними вказівками: "Внутрішнє", "Зовнішнє", "Відомо" і т. ін. ————————————————— Штамп аптеки ———————————————————— ————————————————— № лікарської форми індивідуального виготовлення Перевірив Відпустив ———————————————————————————— Прийняв Виготовив |
____________
*) Лікарі, які займаються приватною медичною практикою, у верхньому лівому куті зазначають свою адресу, номер ліцензії.
**) Забороняється нанесення на рецептурний бланк будь-якої інформації (у тому числі й рекламної), за винятком номера страхового поліса (за необхідності).
|
Заступник голови Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення |
Ю. В. Підпружников |
(додаток 1 із змінами, внесеними згідно з наказами
Міністерства охорони здоров'я України від 04.07.2006 р. № 440,
від 30.01.2007 р. № 42)
|
Додаток 2 до Правил виписування рецептів та вимог-замовлень на лікарські засоби і вироби медичного призначення |
Найважливіші рецептурні скорочення
|
Скорочення латинською мовою |
Повне написання |
Переклад |
|
1 |
2 |
3 |
|
aa |
a№a |
по, порівну |
|
ac. acid. |
acidum |
кислота |
|
amp. |
ampulla |
ампула |
|
ag. |
agua |
вода |
|
ag. pur. |
adua purificata |
очищена вода |
|
but. |
butyrum |
масло (тверде) |
|
comp., cps., cp. |
compositus (a, um) |
складний |
|
D. |
Da, Detur, De№tur |
видай, нехай буде видано, нехай будуть видані |
|
D. S. |
Da Sig№a, Detur Sig№etur |
видай, познач нехай буде видано, позначено, видати, позначити |
|
D. t. d. |
Da (De№tur)tales doses |
видай (видати) таких доз |
|
dil. |
dilutus |
розведений |
|
div. i№. p. aeg. |
divide i№ partes aequales |
розділи на рівні частини |
|
extr. |
extractum |
екстракт, витяжка |
|
f. |
fiat(fia№t) |
нехай утвориться (утворяться) |
|
gtt. |
gutta, guttae |
крапля, краплі |
|
i№f. |
i№fusum |
настій |
|
i№ ampull. |
i№ ampullis |
в ампулах |
|
i№ tab. |
i№ tabulettis |
в таблетках |
|
li№. |
li№ime№tum |
рідка мазь |
|
lig. |
liguor |
рідина |
|
M. pil. |
massa pilularum |
пілюльна маса |
|
M. |
Misce, Misceatur |
змішай, нехай буде змішано, змішати |
|
№. |
№umero |
числом |
|
ol. |
oleum |
олія |
|
pil. |
pilula |
пілюля |
|
P. aeg. |
partes aegueles |
рівні частини |
|
pulv. |
pulvis |
порошок |
|
q. s. |
qua№tum satis |
скільки буде потрібно, скільки необхідно |
|
r., rad. |
radix |
корінь |
|
Rp. |
Recipe |
візьми |
|
Rep. |
Repete, Repetatur |
повтори, нехай буде повторено |
|
rhiz. |
rhizoma |
кореневище |
|
S. |
Sig№a, Sig№etur |
познач, нехай буде позначено |
|
sem. |
seme№ |
насіння |
|
simpl. |
simplex |
простий |
|
sir. |
sirupus |
сироп |
|
sol. |
solutio |
розчин |
|
supp. |
suppositorium |
свічка, супозиторії |
|
tab. |
Tabuletta |
таблетка |
|
t-ra., ti№ct., tct |
ti№ctura |
настойка |
|
u№g. |
u№gue№tum |
мазь |
|
vitr. |
vitrum |
склянка |
|
ppt., praec. |
praecipitatus |
осаджений |
|
past. |
pasta |
паста |
|
Заступник голови Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення |
Ю. В. Підпружников |
|
Додаток 3 до Правил виписування рецептів та вимог-замовлень на лікарські засоби і вироби медичного призначення |
Перелік лікарських засобів, що підлягають предметно-кількісному обліку в закладах охорони здоров'я
1. Наркотичні лікарські засоби.
2. Психотропні лікарські засоби.
3. Отруйні та сильнодіючі лікарські засоби (за міжнародними непатентованими назвами):
атропін та його солі (порошок),
буторфанол,
клонідин,
тетракаїн (порошок),
трамадол,
тригексифенідил.
4. Міорелаксанти периферичної дії, включаючи їх сольові похідні (за міжнародними непатентованими назвами): алокуроніум, атракурій, векуроній, мівакурій, панкуроній, піпекуроній, рокороніум, суксаметоній, тубокурарин, цисатракурій.
Примітки.
1. Не підлягають предметно-кількісному обліку медичні аптечки транспортних засобів, у які входить розчин буторфанолу тартрату для ін'єкцій 0,2 % по 1 мл у шприц-тюбиках.
2. Міністерству охорони здоров'я Автономної Республіки Крим, управлінням охорони здоров'я обласних (міських) держадміністрацій спільно з об'єднаннями (підприємствами) "Фармація" дозволяється, при потребі, розширювати даний перелік, а керівникам лікувально-профілактичних закладів - установлювати у відділеннях предметно-кількісний облік і інших лікарських засобів.
|
Заступник голови Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення |
Ю. В. Підпружников |
(додаток 3 із змінами, внесеними згідно з наказом
Міністерства охорони здоров'я України від 30.01.2007 р. № 42)
|
Додаток 4 до Правил виписування рецептів та вимог-замовлень на лікарські засоби і вироби медичного призначення |
Форма вимоги-замовлення
Додаток 4 вилучено
(згідно з наказом Міністерства охорони здоров'я України
від 4 липня 2006 року № 440)
|
Додаток 5 до Правил виписування рецептів та вимог-замовлень на лікарські засоби і вироби медичного призначення |
Перелік лікарських засобів (за міжнародними непатентованими назвами), на які не дозволяється виписувати Рецепти
|
Фармакотерапевтична група |
Міжнародна непатентована назва |
|
Засоби для наркозу |
|
|
|
Азоту закис |
|
|
Галотан |
|
|
Гексенал |
|
|
Гексобарбітал |
|
|
Диетиловий ефір |
|
|
Енфлуран |
|
|
Етомідат |
|
|
Ізофлуран |
|
|
Кетамін |
|
|
Метогексітал |
|
|
Натрію оксибат* |
|
|
Предіон |
|
|
Пропанідид |
|
|
Пропофол |
|
|
Тіопентал натрію |
|
Опіоїдні аналгетики |
|
|
|
Реміфентаніл |
|
|
Фентаніл**** |
|
Нейролептики |
|
|
|
Дроперидол |
|
Похідні безнодіазепіну |
|
|
|
Мідазолам** |
|
|
Флунітразепам** |
|
Позицію вилучено |
|
|
|
Позицію вилучено |
|
|
Позицію вилучено |
|
|
Позицію вилучено |
|
|
Позицію вилучено |
|
|
Позицію вилучено |
|
|
Позицію вилучено |
|
|
Позицію вилучено |
|
|
Позицію вилучено |
|
|
Позицію вилучено |
|
Діагностичні радіофармацевтичні препарати |
без винятку |
|
Терапевтичні радіофармацевтичні препарати |
без винятку |
____________
* Лікарські форми для внутрішньовенного введення
** Лікарські форми для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення
*** вилучено
**** Крім препаратів у формі трансдермальних терапевтичних систем із пролонгованим ефектом
|
Заступник голови Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення |
Ю. В. Підпружников |
(додаток 5 із змінами, внесеними згідно з наказами
Міністерства охорони здоров'я України від 04.07.2006 р. № 440,
від 30.01.2007 р. № 42)
|
Додаток до наказу Міністерства охорони здоров'я України від 19 липня 2005 р. № 360 |
Журнал обліку отруйних та сильнодіючих лікарських засобів, що підлягають предметно-кількісному обліку в закладах охорони здоров'я
|
(Застосування Форми журналу призупинено до 1 жовтня 2006 року згідно з наказом Міністерства охорони здоров'я України від 20 жовтня 2005 року № 539, враховуючи зміни, внесені згідно з наказом Міністерства охорони здоров'я України від 31 травня 2006 року № 348) |
|
(Застосування Форми журналу відновлено з 1 жовтня 2006 року згідно з наказом Міністерства охорони здоров'я України від 20 жовтня 2005 року № 539, враховуючи зміни, внесені згідно з наказом Міністерства охорони здоров'я України від 31 травня 2006 року № 348) |
Журнал обліку отруйних та сильнодіючих лікарських засобів повинен бути пронумерований, прошнурований і завірений підписом керівника та скріплений печаткою суб'єкта господарювання
|
Місяць |
Залишок на перше число місяця |
Надход-ження |
Надход-
|
Види видатку |
Видаток |
|||||||||||||||
|
|
|
№ документа та кількість |
Дата |
№ документа та кількість |
Дата |
|
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
11 |
12 |
13 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Січень |
|
|
|
|
|
|
За амбу-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Лікувальні установи, аптечні пункти тощо |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(продовження)
|
Видаток |
Видатки за
|
Усього
|
Зали-
|
Фактич-
|
||||||||||||||||
|
14 |
15 |
16 |
17 |
18 |
19 |
20 |
21 |
22 |
23 24 |
25 |
26 |
27 |
28 |
29 |
30 |
31 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
Заступник голови Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення |
Ю. В. Підпружников |
