Просмотр кода страницы УРОМІТЕКСАН® 400 мг


*'''Виробник, країна:''' "[[Baxter Oncology GmbH]]", Німеччина
*'''Міжнародна непатентована назва:''' Mesna
*'''АТ код:''' [[ATC_код_V|V]][[ATC_код_V03|03]][[ATC_код_V03AF01|AF01]]
*'''Лікарська форма:''' Розчин для ін'єкцій
*'''Форма випуску:''' Розчин для ін'єкцій по 4 мл (400 мг) в ампулах № 15
*'''Діючі речовини:''' 1 мл розчину містить месни - 100.0 мг
*'''Допоміжні речовини:''' Динатрію едетат, натрію гідроксид, вода для ін'єкцій
*'''Фармакотерапевтична група:''' Антидоти
*'''Показання:''' Профілактика уротоксичної дії оксазафосфоринів під час проведення цитостатичної терапії, особливо при лікуванні холоксаном або високими дозами ендоксану у пацієнтів групи ризику (після променевої терапії органів малого таза; захворювання сечових шляхів).
*'''Термін придатності:''' 5р
*'''Номер реєстраційного посвідчення:''' UA/1405/01/01
*'''Термін дії посвідчення:''' з 07.07.2004 до 07.07.2009
*'''Наказ МОЗ:''' 340 від 07.07.2004
== Ссылки ==
*[[Інструкція для медичного застосування препарату УРОМІТЕКСАН® 400 мг|Інструкція для медичного застосування]]