03.com.ua- свободная медицинская энциклопедия. Каждый зарегистрированый участник может редактировать статьи

Серин

Материал из 03.com.ua.
Версия от 17:41, 29 октября 2007; Root (обсуждение | вклад) (1 версий)
Перейти к навигации Перейти к поиску
Шаблон:Chembox header | Серин
Систематическое
наименование
2-амино-3-
гидроксипропановая
кислота
Сокращения Сер, Ser, S
Эмпирическая формула C3H7NO3
Молекулярная масса 105,09
Температура плавления 228°C
Плотность 1,537 г∙см-3
Изоэлектрическая точка 5,86
pKa 2,13
9,05
CAS шифр [56-45-1]
EINECS шифр 200-274-3
SMILES OCC(N)C(=O)
Структурная формула серина

Сери́н (α-амино-β-оксипропионовая кислота) — гидроксиаминокислота, существует в виде двух оптических изомеров — L и D.

L-серин участвует в построении почти всех природных белков. Впервые серин был выделен из шёлка, в белках которого он обнаружен в наибольших количествах. Серин относится к группе заменимых аминокислот, в организме человека он может синтезироваться из промежуточного продукта гликолиза3-фосфоглицерата.

Серин участвует в образовании активных центров ряда ферментов (эстераз, пептидгидролаз), обеспечивая их функцию. Протеолитические ферменты, активные центры которых богаты серином, относят к отдельному классу сериновых эндопептидаз.

Действие некоторых ФОС основано на необратимом присоединении молекулы яда к OH- группам остатков серина, приводящему к полному ингибированию каталитической активности ферментов. Токсический эффект прежде всего связан с ингибированием ацетилхолинэстеразы.

Фосфорилирование остатков серина в составе белков имеет важное значение в механизмах межклеточной передачи сигналов.

Кроме того, серин участвует в биосинтезе ряда других заменимых аминокислот: глицина, цистеина, метионина, триптофана.

Глицин образуется из серина при действии серин-оксиметилтрансферазы в присутствии тетрагидрофолиевой кислоты. Кроме того, серин является исходным продуктом синтеза пуриновых и пиримидиновых оснований, сфинголипидов, этаноламина, и других важных продуктов обмена веществ.

В процессе распада в организме серин подвергается прямому или непрямому дезаминированию с образованием пировиноградной кислоты, которая в дальнейшем включается в цикл Кребса.

D-серин образуется из L-серина при помощи фермента серин-рацемазы и является эндогенным лигандом глицинового сайта NMDA-рецептора. Деградация D-серина происходит под воздействием оксидазы D-аминокислот.

Шаблон:Organic-compound-stub Шаблон:Аминокислоты

ar:سيرين ca:Serina da:Serin de:Serin en:Serine eo:Serino es:Serina fi:Seriini fr:Sérine he:סרין hr:Serin id:Serin it:Serina (chimica) ja:セリン lb:Serin lt:Serinas lv:Serīns nl:Serine no:Serin pl:Seryna pt:Serina sv:Serin ta:செர்ரீன் tr:Serin uk:Серин zh:絲氨酸