03.com.ua- свободная медицинская энциклопедия. Каждый зарегистрированый участник может редактировать статьи

Пептидная связь: различия между версиями

Материал из 03.com.ua.
Перейти к навигации Перейти к поиску
(Новая: '''Пептидная связь''' — вид амидной связи, возникающей при образовании белков и [[пептиды|пепти...)
 
 
Строка 1: Строка 1:
'''Пептидная связь''' — вид амидной связи, возникающей при образовании [[белок|белков]] и [[пептиды|пептидов]] в результате взаимодействия &alpha;-аминогруппы (-NH<SUB>2</SUB>) одной [[аминокислота|аминокислоты]] с &alpha;-карбоксильной группой (-СООН) другой аминокислоты.
+
'''Пептидная связь''' — вид амидной связи, возникающей при образовании [[белки|белков]] и [[пептиды|пептидов]] в результате взаимодействия &alpha;-аминогруппы (-NH<SUB>2</SUB>) одной [[аминокислота|аминокислоты]] с &alpha;-карбоксильной группой (-СООН) другой аминокислоты.
  
 
== Свойства пептидной связи ==
 
== Свойства пептидной связи ==

Текущая версия на 17:54, 1 ноября 2007

Пептидная связь — вид амидной связи, возникающей при образовании белков и пептидов в результате взаимодействия α-аминогруппы (-NH2) одной аминокислоты с α-карбоксильной группой (-СООН) другой аминокислоты.

Свойства пептидной связи

Схематическое изображение пептидной связи

Связь C-N в пептидной связи частично имеет характер двойной, что проявляется, в частности, в уменьшении её длины до 1,32 ангстрема. Также это обуславливает следующие свойства:

  • 4 атома связи (C, N, O и H) и 2 α-углерода находятся в одной плоскости. R-группы аминокислот и водороды при α-углеродах находятся вне этой плоскости.
  • H и O в пептидной связи, а также α-углероды двух аминокислот трансориентированы (транс-изомер более устойчив). В случае L-аминокислот, что имеет место во всех природных белках и пептидах, R-группы также трансориентрованы.
  • Вращение вокруг связи C-N невозможно, возможно вращение вокруг С-С связи

Ссылки

Шаблон:Org-chem-stub

.,ll/..,/.