03.com.ua- свободная медицинская энциклопедия. Каждый зарегистрированый участник может редактировать статьи
РАНІСАН: различия между версиями
Перейти к навигации
Перейти к поиску
Root (обсуждение | вклад) м (1 версий) |
(имя автора стёрто) |
(нет различий)
|
Текущая версия на 12:33, 5 августа 2007
- Виробник, країна:
- "Pro.Med.CS. Praha" a.s., Чеська Республіка
- Міжнародна непатентована назва: Ranitidine
- АТ код: A02BA02
- Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою
- Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 20 (10х2)
- Діючі речовини: 1 таблетка містить ранітидину - 150.0 мг
- Допоміжні речовини: Крохмаль кукурудзяний, целюлоза мікрокристалічна, коповідон,
повідон 25, магнію стеарат, гіпромелоза 5, гіпромелоза 15, макрогол 6000, титану діоксид, дибутилфталат
- Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
- Показання: Гостра виразка дванадцятипалої кишки; рефлюкс-езофагіт; ендоскопічно діагностований ерозивний езофагіт; підтримуюча терапія виразки дванадцятипалої кишки.
- Термін придатності: 3р.
- Номер реєстраційного посвідчення: UA/3542/01/01
- Термін дії посвідчення: з 28.07.2005 до 28.07.2010
- Наказ МОЗ: 381 від 28.07.2005